PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Behandling bulimi: Kognitiv atferdsterapi (CBT-ED/KAT-ED) sammenliknet med familieterapi eller støtteterapi
Populasjon: Barn og ungdom med bulimi
Intervensjon: Kognitiv atferdsterapi for spiseforstyrrelser og veiledet selvhjelp
Sammenligning: Familieterapi eller støtteterapi
Basert på: NICE, 2017
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
Renselsesfrekvens (purges) ved behandlingsslutt
Studier (antall personer)
1 studie (86 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,33 (KI 95 % -0,10 til 0,75)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3, 5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
5. Mangel på presisjon: 95 % KI krysser enten linja for ingen effekt, og/eller terskel for klinisk viktig fordel og/eller ulempe
Utfall
Overspisingsepisoder (binges) ved behandlingsslutt
Studier (antall personer)
1 studie (86 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,23 (KI 95 % -0,20 til 0,65)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3, 5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
5. Mangel på presisjon: 95 % KI krysser enten linja for ingen effekt, og/eller terskel for klinisk viktig fordel og/eller ulempe
Utfall
Depresjon ved behandlingsslutt
Studier (antall personer)
1 studie (110 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,43 (KI 95 % 0,00 til 0,86)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3, 5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
5. Mangel på presisjon: 95 % KI krysser enten linja for ingen effekt, og/eller terskel for klinisk viktig fordel og/eller ulempe
Utfall
EDE totalskåre ved behandlingsslutt
Studier (antall personer)
1 studie (110 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,28 (KI 95 % -0,15 til 0,70)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3, 5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
5. Mangel på presisjon: 95 % KI krysser enten linja for ingen effekt, og/eller terskel for klinisk viktig fordel og/eller ulempe
Utfall
Remisjon ved behandlingsslutt
Studier (antall personer)
2 studier (215 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Oppnådd remisjon: 186/1000
Effektestimater
Oppnådd remisjon: 100 flere per 1000 (fra 7 færre til 273). Risk ratio 1,54 (KI 95 % 0,96 til 2,47)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 4, 5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
4. Nedgradert -1 på grunn av manglende direkthet: både bulimi- og EDNOS-pasienter
5. Mangel på presisjon: 95 % KI krysser enten linja for ingen effekt, og/eller terskel for klinisk viktig fordel og/eller ulempe
Utfall
Renselsesfrekvens (purges) ved 6 måneders oppfølging
Studier (antall personer)
1 studie (69 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,00 (KI 95 % -0,48 til 0,48)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
Utfall
Overspisingsepisoder (binges) ved 6 måneders oppfølging
Studier (antall personer)
1 studie (69 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,06 (KI 95 % -0,54 til 0,42)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
Utfall
Remisjon ved 6 måneders oppfølging
Studier (antall personer)
2 studier (215 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Oppnådd remisjon ved oppfølging: 363/1000
Effektestimater
Oppnådd remisjon ved oppfølging: 54 færre per 1000 (160 færre til 109 flere). Risk ratio 0,85 (KI 95 % 0,56 til 1,30)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 4, 5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil: manglende blinding, uklar randomisering
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
4. Nedgradert -1 på grunn av manglende direkthet: både bulimi- og EDNOS-pasienter
5. Mangel på presisjon: 95 % KI krysser enten linja for ingen effekt, og/eller terskel for klinisk viktig fordel og/eller ulempe
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.