PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Behandling anoreksi: Kognitiv atferdsterapi (CBT-ED) sammenliknet med annen/ingen behandling
Populasjon: Barn og ungdom, 11-17 år med anoreksi
Intervensjon: Kognitiv atferdsterapi for spiseforstyrrelser (CBT-ED)
Sammenligning: Andre/ingen tiltak
Basert på: NICE, 2017
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
BMI ved 1 eller 2 års oppfølging
Studier (antall personer)
1 studie (98 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke mulig å regne ut SGF-verdier.
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0.29 (KI 95 % -0,69 til 0,11)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3, 4
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil: Uklar randomisering, uklar blinding og stort frafall
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
4. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: 95 % KI krysser både linjen for ingen effekt og terskel for klinisk viktig ulempe (-0.5)
Utfall
Totalskåre på Eating Disorder Inventory ved oppfølging
Studier (antall personer)
1 studie (82 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke mulig å regne ut SGF-verdier.
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0.17 (KI 95 % -0,60 til 0,27)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3 ,4
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil: Uklar randomisering, uklar blinding og stort frafall
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
4. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: 95 % KI krysser både linjen for ingen effekt og terskel for klinisk viktig ulempe (-0.5)
Utfall
Remisjon ved oppfølging
Studier (antall personer)
1 studie (110 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Oppnådd remisjon ved oppfølging: 145/1000
Effektestimater
36 flere per 1000 (fra 68 færre til 281 flere)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2, 3 ,5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil: Uklar randomisering, uklar blinding og stort frafall
2. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av manglende presisjon: kun 1 studie
5. Færre enn 300 hendelser per 1000 for dikotomt utfall
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.