Tiltak for å øke etterlevelse av planlagt behandling etter utskrivelse fra akuttmottak sammenliknet med vanlig eller forsterket planlegging av oppfølging etter utskrivelse

Populasjon: Ungdom mellom 12 og 19 år innlagt på akuttavdeling ved generalistsykehus etter en episode selvskading, uavhengig intensjon om å dø eller ikke, og/eller med økt risiko for selvmordsatferd

Intervensjon: Tiltak for å øke etterlevelse av planlagt behandling etter utskrivelse fra akuttmottak

Sammenligning: Vanlig eller forsterket planlegging av oppfølging etter utskrivelse

Basert på: Hawton 2015 og NICE korttidsoppfølging oppdatert søk 2016

Utfall

Repetisjon av selvskading - tidspunkt for oppfølging 6 måneder

Studier (antall personer)

1 studie (63 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

3 av 29

Effektestimater

5 av 34; OR 0,67 (95% Ki 0,15 til 3,08)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 3. Nedgradert -2 for høy risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Antall deltakere som møtte opp til minst en behandlingstime - tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

1 studie (63 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

31 av 34

Effektestimater

27 av 29; OR 1,31 (95% KI 0,20 til 8,41)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 3. Nedgradert -2 for høy risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Gjennomsnittlig antall behandlingstimer deltakerne møtte opp til - tidspunkt for oppfølging ved endt studie

Studier (antall personer)

1 studie (63 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Gjennomsnittlig antall behandlingstimer ungdommene møtte opp til var 1,30 flere i intervensjonsgruppen (95% KI -1,28 til 3,88)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 3. Nedgradert -2 for høy risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Fullført behandlingsforløpet - tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

1 studie (63 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

16 av 34

Effektestimater

17 av 29; OR: 1,59 (95% Ki 0,59 til 4,33)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 3. Nedgradert -2 for høy risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Oppmøte til psykoterapi etter utskrivelse - tidspunkt for oppfølging ukjent

Studier (antall personer)

1 studie (181 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Ingen tall rapportert, men det oppgis at flere i intervensjonsgruppen møtte til psykoterapi

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,4
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 4. Nedgradert -1 for uklar risiko for systematiske skjevheter

Utfall

Gjennomføring av kombinasjonsbehandling (medikamentell behandling + psykoterapi) etter utskrivelse

Studier (antall personer)

1 studie (181 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Ingen tall rapportert, men det oppgis at flere i intervensjonsgruppen gjennomførte kombinasjonsbehandlingen

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,4
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 4. Nedgradert -1 for uklar risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Gjennomførte selvmord - tidspunkt for oppfølging 6 måneder

Studier (antall personer)

1 studie (76 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Ingen deltakere hadde tatt livet sitt

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 for mangel på presisjon (få deltakere). 3. Nedgradert -2 for høy risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Uønskede effekter

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ikke rapportert