Familieinvolvering sammenliknet med minimal familieinvolvering

Populasjon: Barn og unge mellom 7 og 17 år diagnostisert med med sosial fobi, separasjonsangst eller generalisert angst

Intervensjon: Kognitiv atferdsterapi med høy grad av familieinvolvering (60 til 100%)

Sammenligning: Minimal familieinvolvering (0 til 17%)

Basert på: Sundhedsstyrelsen 2016

Utfall

Remisjon av den primære angstdiagnosen- tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

11 studier (562 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

533 per 1000

Effektestimater

96 flere per 1000 (KI 95% 11 til 192 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

¹
Middels

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Remisjon av den primære angstdiagnosen- tidspunkt for oppfølging >3 måneder

Studier (antall personer)

13 studier (621 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

670 per 1000

Effektestimater

27 flere per 1000 (KI 95% 47 færre til 100 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

¹
Middels

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Frafall av alle årsaker- tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

11 studier (602 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

79 per 1000

Effektestimater

4 flere per 1000 (KI 95% 38 færre til 88 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

¹
Middels

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Pasientrapporterte angstsymptomer- tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

13 studier (624 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

0,05 standardisert gjennomsnittlig forskjell lavere (KI 95% 0,23 lavere til 0,13 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

¹
Middels

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Pasientrapporterte angstsymptomer- tidspunkt for oppfølging >3 måneder

Studier (antall personer)

12 studier (581 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

0,04 standardisert gjennomsnittlig forskjell lavere (KI 95% 0,3 lavere til 0,21 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter. 2. Nedgradert på grunn av heterogenitet (variasjon).

Utfall

Foreldrerapporterte angstsymptomer- tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

10 studier (521 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,09 lavere (KI 95% 0,04 lavere til 0,21 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter. 2. Nedgradert på grunn av heterogenitet (variasjon).

Utfall

Foreldrerapporterte angstsymptomer (målt på MASC, skala 0-117, hvor lavere er bedre)- tidspunkt for oppfølging opp til 3 måneder

Studier (antall personer)

10 studier (517 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,21 lavere (KI 95% 0,58 lavere til 0,16 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter. 2. Nedgradert på grunn av heterogenitet (variasjon).

Utfall

Pasientrapportert funksjon- tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

2 studier (158 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,21 lavere (KI 95% 0,52 lavere til 0,1 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter. 3. Nedgradert på grunn av mangel på presisjon (få deltakere/hendelser).

Utfall

Observatørrapportert funksjon- tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

5 studier (283 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,01 lavere (KI 95% 0,22 lavere til 0,25 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert på grunn av risiko for systematiske skjevheter. 3. Nedgradert på grunn av mangel på presisjon (få deltakere/hendelser).

Utfall

Uønskede effekter

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse