Gravide kvinner og kvinner som nylig har født, med eller uten kjent risiko: psykologiske tiltak sammenliknet med vanlig oppfølging

Populasjon: Gravide kvinner og kvinner som nylig har født (innen 6 uker): med eller uten kjent risiko for fødselsdepresjon

Intervensjon: Psykologiske tiltak

Sammenligning: Vanlig oppfølging

Basert på: Dennis 2013

Utfall

Depresjonssymptomer – tidspunkt for oppfølging mellom 3 og 8 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

7 studier (2760 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

188 av 1389

Effektestimater

135 av 1371; RR 0,69 (95% KI 0,47 til 1,02)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Middels

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter. 2. Vi har valgt å ikke trekke for heterogenitet grunnet variasjon i tiltak som kan forklare heterogeniteten.

Utfall

Depresjonssymptomer – tidspunkt for oppfølging mellom 12 og 16 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

2 studier (277 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

33 av 140

Effektestimater

13 av 137; RR 0,40 (95% KI 0,18 til 0,89)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter. 3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få hendelser).

Utfall

Depresjonssymptomer – tidspunkt for oppfølging 24 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

3 studier (2520 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

133 av 1261

Effektestimater

139 av 1261; RR 1,04 (95% KI 0,83 til 1,30)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

⁴
Middels

Beskrivelse

4. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (konfidensintervallet inneholder både mulig klinisk viktig fordel og ulempe).

Utfall

Depresjonssymptomer – tidspunkt for oppfølging 52 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

2 studier (1551 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

51 av 778

Effektestimater

34 av 773; RR 0,86 (95% KI 0,58 til 1,28)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,4
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter. 4. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (konfidensintervallet inneholder både mulig klinisk viktig fordel og ulempe).

Utfall

Depresjonssymptomer – tidspunkt for oppfølging ved endt studie

Studier (antall personer)

8 studier (3405 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

8 studier (3405 deltakere)

Effektestimater

172 av 1711; RR 0,61 (95% KI 0,39 til 0,96

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Middels

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter. 2. Vi har valgt å ikke trekke for heterogenitet grunnet variasjon i tiltak som kan forklare heterogeniteten.

Utfall

Andel mødre med diagnostisert depresjon – tidspunkt for oppfølging 4 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

1 studie (39 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

5 av 19

Effektestimater

0 av 20; RR 0,09 (95% KI 0,01 til 1,47)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^3,5
Lav

Beskrivelse

3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få hendelser). 5. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie).

Utfall

Andel mødre med diagnostisert depresjon – tidspunkt for oppfølging 12 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

1 studie (35 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

6 av 18

Effektestimater

0 av 17; RR 0,08 (95% KI 0,00 til 1,34)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^3,5,6
Svært lav

Beskrivelse

3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få hendelser). 5. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 6. Nedgradert -2 på grunn av alvorlig risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Andel mødre med diagnostisert depresjon – tidspunkt for oppfølging mellom 12 og 24 uker etter fødsel

Studier (antall personer)

2 studier (72 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

10 av 35

Effektestimater

3 av 37; RR 0,31 (95% KI 0,04 til 2,52)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter. 3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få hendelser).

Utfall

Uønskede effekter

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ikke rapportert