Førstegangspsykose: risperidon sammenliknet med kvetiapin del 2

Populasjon: Barn, unge og voksne, gjennomsnittsaldre fra 16,74 (16 til 19) til 24,5 (16,4 til 44,4) år, diagnostisert med førstegangspsykose

Intervensjon: Risperidon

Sammenligning: Kvetiapin

Basert på: NICE 2016 (CG155)

Utfall

Metabolsk: vekt- tidspunkt for oppfølging mellom 6 og 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

2 studier (103 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,13 (95% KI -0,26 til 0,52)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for systematiske skjevheter. 2. Nedgradert -1 på grunn av at OIS (for dikotome utfall, IOS = 300 hendelser; for kontinuerlige utfall, OIS = 400 deltagere) ikke tilfredsstilt. 3. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for rapporteringsskjevhet. 5. Nedgradert -1 på grunn av lav relevans (øvre aldersrekkevidde på 44,4 år er ikke nødvendigvis representativt for barn og unge).

Utfall

Metabolsk: vekt- tidspunkt for oppfølging mellom 6 og 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

2 studier (103 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR 1,88 (95% KI 1,22 til 2,89)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,4,5
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for systematiske skjevheter. 2. Nedgradert -1 på grunn av at OIS (for dikotome utfall, IOS = 300 hendelser; for kontinuerlige utfall, OIS = 400 deltagere) ikke tilfredsstilt. 3. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for rapporteringsskjevhet. 4. Nedgradert -1 på grunn av I opphøyd i 2 ≥ 50%, p<.05. 5. Nedgradert -1 på grunn av lav relevans (øvre aldersrekkevidde på 44,4 år er ikke nødvendigvis representativt for barn og unge).

Utfall

Metabolsk: KMI- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,24 (95% KI -0,20 til 0,67)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Metabolsk: fastende serum glukosenivå mg per dl- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,13 (95% KI -0,57 til 0,31)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Metabolsk: fastende totalt kolesterol mg per dl- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,47 (95% -0,91 til -0,03)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Metabolsk: fastende høy-densitets lipoprotein koleksterol mg/per dl- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 0,16 (95% KI -0,28 til 0,60)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Metabolsk: fastende triglycerider mg per dl- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,56 (95% KI -1,00 til 0,11)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Kardio: systolisk blodtrykk- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,60 (95% KI -1,05 til -0,15)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Kardio: diastolisk blodtrykk- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,43 (95% KI -0,87 til 0,02)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Hormonelt: prolaktin- tidspunkt for oppfølging 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (81 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell 1,81 (95% KI 1,29 til 2,33)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,5
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Hormonelt: prolaktin- tidspunkt for oppfølging 6 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (22 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR 10,00 (95% KI 1,53 til 65,41)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Nevrologisk: Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS)- tidspunkt for oppfølging 6 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (22 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR 3,00 (95% KI 0,37 til 24,58)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Nevrologisk: Sumpson-Angus Extrapyramidal Side Effect Scales (SAS)- tidspunkt for oppfølging 6 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (22 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR 2,00 (95% KI 0,66 til 6,04)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Nevrologisk: Barnes Akathisia Rating Scale (BARS)- tidspunkt for oppfølging 6 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

1 studie (22 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR 1,00 (95% KI 0,40 til 2,50)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Å forlate studien for tidlig, uansett grunn- tidspunkt for oppfølging mellom 6 og 52 uker (ved behandlingsslutt)

Studier (antall personer)

2 studier (189 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR 0,51 (95% KI 0,06 til 4,08)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,4
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for systematiske skjevheter. 2. Nedgradert -1 på grunn av at OIS (for dikotome utfall, IOS = 300 hendelser; for kontinuerlige utfall, OIS = 400 deltagere) ikke tilfredsstilt. 3. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for rapporteringsskjevhet. 4. Nedgradert -1 på grunn av I opphøyd i 2 ≥ 50%, p<.05.