PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Kombinasjonsbehandling (psykoterapi og medisiner) sammenliknet med medikamentell behandling del 1.
Populasjon: Barn og unge med depresjon eller alvorlig depresjon
Intervensjon: Kombinasjonsbehandling (psykoterapi og antidepressiva)
Sammenligning: Medikamentell behandling
Basert på: Viswanathan 2020
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
Symptomer depresjon (Ungdom med MDD) KAT + SSRIs vs. SSRIs klinikerrapportert (CDRS-R, HAM-D)
Studier (antall personer)
2 studier (368 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell (95 % KI -0,31 til -0,03)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Symptomer depresjon (ungdom med MDD) KAT + SSRIs vs. SSRIs klinikerrapportert (HAM-D) Oppfølging 13 mnd. etter behandling
Studier (antall personer)
1 studie (152 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,23 (95 % KI -0,55 til 0,09)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Symptomer depresjon (ungdom med MDD) KAT +SSRIs vs. SSRIs selv-rapportert (CDI, RADS, CES-D og MFQ)
Studier (antall personer)
4 studier (450 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,15 (95 % KI -0,34 til 0,03)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Symptomer depresjon (ungdom med MDD) KAT +SSRIs vs. SSRIs Selv-rapportert (CES-D, 13 mnd. oppfølging
Studier (antall personer)
1 studie (152 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,3 (95 % KI -0,64 til 0,00)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Symptomer depresjon ((ungdom med MDD dystymi eller uspesifisert depresjon) KAT + SSRIs vs. SSRIs selv-rapportert (RADS)
Studier (antall personer)
1 studie (51 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,07 (95 % KI -0,62 til 0,48)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Symptomer depresjon (Ungdom med MDD) KAT + bupropion vs. bupropion selv-rapportert (BDI)
Studier (antall personer)
1 studie (65 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,62 (95 % KI -1,11 til -0,12)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
Utfall
Fortsatt MDD diagnose etter behandling (ungdom med MDD dystymi eller uspesifisert depresjon) kombinasjonsbehandling vs. medisiner
Studier (antall personer)
1 studie (51 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
OR 1,31 (95 % KI 0,31 til 5,48)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Behandlingsrespons (ungdom med MDD)
Studier (antall personer)
2 studier (275 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
RR (95 % KI 0,89 til 1,17) krysser null effekt linjen
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Tilfriskning (recovery) (ungdom med MDD)
Studier (antall personer)
1 studie (152 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
RR 0,82 (95 % KI 0,48 til 1,42)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Tilfriskning (recovery) (ungdom med MDD) Oppfølgingstid 13 mdn. 10 mnd. etter endt behandling
Studier (antall personer)
1 studie (152 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
RR 0,82 (95 % KI 0,48 til 1,42)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Tilfriskning (remission) (ungdom med MDD) Kombinasjonsbehandling vs. medikamenter
Studier (antall personer)
1 studie (216 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
RR 1,61 (95 % KI 1,05 til 2,46)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
Utfall
Tilfriskning (remission) (ungdom med MDD, dystymi eller uspesifisert depresjon)) Kombinasjonsbehandling vs. medisiner
Studier (antall personer)
1 studie (51 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
OR 3,0 (95 % KI 0,68 til 13,31)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Tilfriskning (remission) (ungdom med MDD, dystymi eller uspesifisert depresjon)) Kombinasjonsbehandling vs. medisiner
Studier (antall personer)
1 studie (51 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
OR 0,71 (95 % KI 0,10 til 5,12)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)
Utfall
Tilbakefall (relapse) (ungdom med MDD)
Studier (antall personer)
1 studie (135 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Jevnt fordelt mellom de to gruppene, p = 0,76
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og kun 1 studie
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.