PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Alvorlig depresjon: transkraniell magentisk stimulering (rTMS) sammenliknet med placebo eller ingen sammenlikning
Populasjon: Barn og unge mellom 7 og 18 år vurdert som å ha alvorlig eller behandlingsresistent depresjon (hvorav noen også hadde andre psykiske lidelser som Tourettes)
Symptomer depresjon- tidspunkt for oppfølging ukjent, antakelig rett etter endt behandling
Studier (antall personer)
7 studier (56 pasienter)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Reduksjon i symptomer hos enkelte eller alle deltakere i 6 av 7 studier
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert på grunn av risiko for høy systematiske skjevheter.
2. Nedgradert på grunn av design. Sju studier som hadde blandete observasjonsdesign.
3. Nedgradert på grunn av mangel på presisjon. Dokumentasjonsgrunnlaget består av få studier med få deltakere.
Utfall
Symptomer depresjon- tidspunkt for oppfølging 3 år etter endt behandling
Studier (antall personer)
1 studie (8 pasienter)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Reduksjon i symptomer var opprettholdt og tilsvarende som måling gjort rett etter behandling
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,3,4
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert på grunn av risiko for høy systematiske skjevheter.
2. Nedgradert på grunn av mangel på presisjon. Dokumentasjonsgrunnlaget består av få studier med få deltakere.
4. Nedgradert på grunn av design.
Utfall
Funksjon (Clinical Global Impression Scale)- tidspunkt for oppfølging ukjent, antakelig rett etter endt behandling
Studier (antall personer)
1 studie (8 pasienter)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Rapportert som statistisk signifikant bedring. Tall ikke rapportert
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,3,4
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert på grunn av risiko for høy systematiske skjevheter.
2. Nedgradert på grunn av mangel på presisjon. Dokumentasjonsgrunnlaget består av få studier med få deltakere.
4. Nedgradert på grunn av design.
Utfall
Uønskede effekter
Studier (antall personer)
7 studier (56 pasienter)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Pasienter i 5 av 7 studier rapporterte bivirkninger som spenningshodepine, ubehag knyttet til hodebunn, søvnighet og hypomani
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert på grunn av risiko for høy systematiske skjevheter.
2. Nedgradert på grunn av design. Sju studier som hadde blandete observasjonsdesign.
3. Nedgradert på grunn av mangel på presisjon. Dokumentasjonsgrunnlaget består av få studier med få deltakere.
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.
1,2,3
