Valproat sammenliknet med topiramat

Populasjon: Barn og unge, gjennomsnittsalder 11 til 18 år, diagnostisert med bipolar lidelse 1 og i manisk eller mikset periode

Intervensjon: Valproat

Sammenligning: Topiramat

Basert på: Jochim, 2019

Utfall

Endring i symptomers alvorlighet Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

2 studier (149 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,41 i favør av valproat (95% KI -1,16 til 0,35)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 3. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Synsforstyrrelser Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

0 av 71

Effektestimater

2 av 71 Odds ratio 0,19 (95% KI 0,01 til 4,12)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Svimmelhet Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

26 av 71

Effektestimater

26 av 71 Odds ratio 1 (95% KI 0,51 til 1,98)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Tretthet Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

10 av 71

Effektestimater

23 av 71 Odds ratio 0,34 (95% KI 0,15 til 0,79)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Hårtap Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

2 av 71

Effektestimater

2 av 71 Odds ratio 1 (95% KI 0,14 til 7,3)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Hodepine Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

4 av 71

Effektestimater

6 av 71 Odds ratio 0,65 (95% KI 0,17 til 2,4)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Muskelsvekkelse Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

16 av 71

Effektestimater

8 av 71 Odds ratio 2,29 (95% KI 0,91 til 5,76)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Kvalme Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

9 av 71

Effektestimater

19 av 71 Odds ratio 0,4 (95% KI 0,17 til 0,95)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Parestesi (brennende eller prikkende fornemmelse i hendene) Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

22 av 71

Effektestimater

17 av 71 Odds ratio 1,43 (95% KI 0,68 til 2,99)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Språkproblemer Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (142 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

4 av 71

Effektestimater

4 av 71 Odds ratio 1 (95% KI 0,24 til 4,16)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Skjelvinger Tidspunkt for oppfølging ukjent, trolig rett etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (30 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

20 av 71

Effektestimater

14 av 71 Odds ratio 1,6 (95% KI 0,73 til 3,48)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 3}
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Frafall alle årsaker Målt etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (30 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

0 av 15

Effektestimater

1 av 15 Odds ratio 0,31 (95% KI 0,01 til 8,28)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 4}
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 4. Nedgradert -1 på grunn av høy risiko for systematiske skjevheter.

Utfall

Frafall bivirkninger Målt etter studien

Studier (antall personer)

1 studie (30 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

0 av 15

Effektestimater

1 av 15 Odds ratio 0,31 (95% KI 0,01 til 8,28)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^{1, 2, 4}
Svært lav

Beskrivelse