PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Sammenligning: Annen kombinasjonsbehandling (valproat + risperidon)
Basert på: Diaz-Caneja 2014
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
Manisymptomer (YMRS) – tidspunkt for oppfølging ved endt behandling
Studier (antall personer)
1 studie (37 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-22 endring over tid
Effektestimater
-23,53 endring i poengskår over tid; gjennomsnittlig forskjell i endringsskår 1,53 (rapportert som ikke statistisk signifikant, mål på usikkerhet ikke oppgitt)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3,4,5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).
2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie).
3. Nedgradert -2 på grunn av studiedesign (observasjonsstudie).
4. Nedgradert -1 på uklar risiko for systematiske skjevheter.
5. Nedgradert -1 på grunn av ikke oppgitt mål på usikkerhet.
Utfall
Respons (minst 50 % minking i manisymptomer) – tidspunkt for oppfølging ved endt behandling
Studier (antall personer)
1 studie (37 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
80 %
Effektestimater
82,4 %; 2,4 % flere som opplever respons (mål på usikkerhet ikke oppgitt)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3,4,5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).
2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie).
3. Nedgradert -2 på grunn av studiedesign (observasjonsstudie).
4. Nedgradert -1 på uklar risiko for systematiske skjevheter.
5. Nedgradert -1 på grunn av ikke oppgitt mål på usikkerhet.
Utfall
Frafall – tidspunkt for oppfølging ved endt behandling
Studier (antall personer)
1 studie (37 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
0 %
Effektestimater
41,2 %; 41,2 % større frafall (mål på usikkerhet ikke oppgitt)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3,4,5
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).
2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie).
3. Nedgradert -2 på grunn av studiedesign (observasjonsstudie).
4. Nedgradert -1 på uklar risiko for systematiske skjevheter.
5. Nedgradert -1 på grunn av ikke oppgitt mål på usikkerhet.
Utfall
Uønskede effekter
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Ikke rapportert
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.