Kombinasjonsbehandling (familieterapi ved økt risiko for bipolar lidelse hos barn og ungdom + medikamentell behandling) sammenliknet med annen kombinasjonsbehandling (psykoedukasjon + medikamentell behandling) eller vanlig oppfølging

Populasjon: Ungdom mellom 9 og 17 år vurdert å ha økt risiko for bipolar lidelse

Intervensjon: Kombinasjonsbehandling (familieterapi ved økt risiko for bipolar lidelse hos barn og ungdom + medikamentell behandling) sammenliknet med annen kombinasjonsbehandling (psykoedukasjon + medikamentell behandling)

Sammenligning: Annen kombinasjonsbehandling (psykoedukasjon + medikamentell behandling) eller vanlig oppfølging

Basert på: Fristad 2014

Utfall

Antall uker til bedring i humør generelt

Studier (antall personer)

1 studie (40 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

21,25 uker

Effektestimater

13 uker; gjennomsnittlig forskjell 8,5 uker (rapportert som statistisk signifikant)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).

Utfall

Antall uker til bedring i depresjonssymptomer

Studier (antall personer)

1 studie (40 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

21,38 uker

Effektestimater

9,2 uker; gjennomsnittlig forskjell 12,18 uker (rapportert som statistisk signifikant)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).

Utfall

Antall uker i remisjon

Studier (antall personer)

1 studie (40 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

19,5 uker

Effektestimater

26,8 uker; gjennomsnittlig forskjell 7,3 uker (rapportert som statistisk signifikant)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).

Utfall

Forløp av manisymptomer over 12 måneder – tidspunkt for oppfølging ved endt behandling

Studier (antall personer)

1 studie (40 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Cohens d 0,49 (rapportert som statistisk signifikant forbedring i favør av tiltaksgruppen), moderat effekt

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere).

Utfall

Bedring i depresjonssymptomer – tidspunkt for oppfølging 12 måneder

Studier (antall personer)

1 studie (13 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Cohens d fra 0,63 til 1,77 (rapportert som statistisk signifikant)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,4
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (kun 1 studie). 2. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (få deltakere). 3. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter. 4. Nedgradert -2 på grunn av studiedesign (observasjonsstudie).

Utfall

Bedring i manisymptomer – tidspunkt for oppfølging 12 måneder

Studier (antall personer)

1 studie (13 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Cohens d fra 0,51 til 1,15 (rapportert som statistisk signifikant)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,4
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Global fungering – tidspunkt for oppfølging 12 måneder

Studier (antall personer)

1 studie (13 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Cohens d 1,42 (rapportert som statistisk signifikant)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,4
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Uønskede effekter

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ikke rapportert