Virtuell virkelighet (VR) sammenliknet med vanlig eller ingen behandling

Populasjon: Barn og unge med gjennomsnittsalder 12,9 år diagnostisert med ADHD (flest gutter)

Intervensjon: Virtuell virkelighet (VR)

Sammenligning: Vanlig eller ingen behandling

Basert på: Romero-Ayuso, 2021

Utfall

Oppmerksomhetssvikt (Ommision). Oppfølgingstid etter endt behandling.

Studier (antall personer)

4 studier (125 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell   -1,38 (95 % KI -2,42 til -0,35)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,4
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og/eller kun 1 studie 4. Nedgradert -1 på grunn av mangel på samsvar (heterogenitet mellom studiene)

Utfall

Utelatelsesfeil (impulsivitet) (Commision). Oppfølgingstid etter endt behandling

Studier (antall personer)

4 studier (125 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell   -0,62 (95 % KI -1,01 til -0,23)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og/eller kun 1 studie

Utfall

Korrekte trykk (correct hits). Oppfølgingstid etter endt behandling

Studier (antall personer)

4 studier (125 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell   -1,50 (95 % KI -2,53 til -0,48)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3,4
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og/eller kun 1 studie 3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (bredt konfidensintervall)  4. Nedgradert -1 på grunn av mangel på samsvar (heterogenitet mellom studiene)

Utfall

Oppfatningsevne (perceptual sensitivity). Oppfølgingstid etter endt behandling.

Studier (antall personer)

3 studier (83 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell   -1,21 (95 % KI -1,70 til -0,72)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og/eller kun 1 studie

Utfall

Uønskede hendelser

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Ikke rapportert

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse