PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Populasjon: Barn mellom 3 og 6 år diagnostisert med ADHD
Intervensjon: Risperidon
Sammenligning: Metylfenidat
Basert på: NICE, 2018
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
ADHD totale symptomer – 6 uker etter behandling, Målt med ADHD-RS, Total skår.
Studier (antall personer)
1 studie (33 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 1,34 (-4,21 til 6,89)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1: høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere/ få hendelser
Utfall
ADHD symptomer -uoppmerksomhet – 6 uker etter behandling, Målt med ADHD-RS, Inattention subskala.
Studier (antall personer)
1 studie (33 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 0,74 (-2,04 til 3,52)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1: høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere/ få hendelser
Utfall
ADHD symptomer - hyperaktivitet - 6 uker etter behandling, Målt med ADHD-RS, Hyperactive subskala.
Studier (antall personer)
1 studie (33 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 0,31 (-3,18 til 3,80)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1: høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere/ få hendelser
Utfall
Frafall fra behandlingen på grunn av uønskede effekter- 6 uker etter behandlingen.
Studier (antall personer)
1 studie (38 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
3 tilfeller
Effektestimater
RR 0,6 (95% KI 0,11 til 3,19)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1: høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere/ få hendelser
Utfall
Søvn, 6 uker etter behandlingen.
Studier (antall personer)
1 studie (38 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
0 tilfeller
Effektestimater
42 flere per 1000 (fra 235 færre til 50 flere
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1: høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere/ få hendelser
3. Effektestimatet er snudd pga ulike sammenlikninger i NICE
Utfall
Mindre matlyst, 6 uker etter behandlingen.
Studier (antall personer)
1 studie (38 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
1 tilfelle
Effektestimater
60 færre per 1000 (fra 190 færre til 80 flere)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1: høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere/ få hendelser
3. Effektestimatet er snudd pga ulike sammenlikninger i NICE
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.
1,2
