PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Risperidon gitt som tilleggsbehandling til metylfenidat sammenliknet med metylfenidat alene
Populasjon: Barn mellom 3 og 6 år diagnostisert med hyperaktivitet/impulsivitet eller kombinert subtype av ADHD
Intervensjon: Metylfenidat og risperidon
Sammenligning: Metylfenidat
Basert på: NICE, 2018
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
ADHD totale symptomer – 6 uker etter behandling, Målt med CPRS.
Studier (antall personer)
1 studie (42 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var -3,33 (-12,72 til 6,06)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere
Utfall
ADHD symptomer - uoppmerksomhet – 6 uker etter behandling, Målt med CPRS.
Studier (antall personer)
1 studie (42 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 0,00 (-2,35 til 2,35)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere
Utfall
ADHD symptomer - hyperaktivitet - 6 uker etter behandling, Målt med CPRS.
Studier (antall personer)
1 studie (42 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 0,38 (-1,95 til 2,71)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere
Utfall
CGI-I skår på 1 eller 2, 6 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (42 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
13 tilfeller
Effektestimater
RR 1,23 (95 % KI 0,82 til 1,86)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere
Utfall
Frafall fra behandlingen på grunn av uønskede effekter- 6 uker etter behandlingen.
Studier (antall personer)
1 studie (42 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
0 tilfeller
Effektestimater
OR 9,17 (95% KI 1,45 til 58,07)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere
Utfall
Atferd, Målt med CPRS.
Studier (antall personer)
1 studie (42 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var -1,52 (-3,82 til 0,78)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon: kun en studie med få deltakere
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.
1,2
