Omega 3, omega 6 eller begge i kombinasjon sammenliknet med placebo

Populasjon: Barn og unge mellom 6 og 18 år

Intervensjon: Omega 3, omega 6 eller begge

Sammenligning: Placebo

Basert på: Händel, 2021

Utfall

Kjernesymptomer ADHD, rapportert av lærer. Oppfølgingstid ved endt behandling. Målt med Parent ADHD rating scale.

Studier (antall personer)

10 studier (641 deltakere) 

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

SMD  -0,06 (95 % KI -0,31 til 0,19)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  3. trekk for upresist effektestimat (KI)

Utfall

Atferdsvansker, rapportert av foreldre. Oppfølgingstid ved endt behandling

Studier (antall personer)

7 studier (683 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

SMD  -0,02 (95 % KI -0,17 til 0,14)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  3. Trekk for upresist effektestimat (KI)

Utfall

Atferdsvansker, lærerrapportert. Oppfølgingstid ved endt behandling

Studier (antall personer)

5 studier (378 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

SMD  -0,04 (95 % KI -0,35 til 0,26)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert -1 på grunn av få deltakere 3. trekk for upresist effektestimat (KI)

Utfall

Livskvalitet. Oppfølgingstid minimum 3 md. etter endt behandling.

Studier (antall personer)

2 studier (188 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

SMD  0,01 (95 % KI -0,29 til 0,31)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert -1 på grunn av få deltakere 3. trekk for upresist effektestimat (KI)

Utfall

Bivirkninger: diare. Oppfølgingstid ved endt behandling.

Studier (antall personer)

5 studier (350 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR  0,72 (95 % KI 0,27 til 1,88)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  3. trekk for upresist effektestimat (KI)

Utfall

Bivirkninger: magesmerter. Oppfølgingstid ved endt behandling.

Studier (antall personer)

4 studier (415 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR  0,72 (95 % KI 0,27 til 1,88)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  3. trekk for upresist effektestimat (KI)

Utfall

Bivirkninger: kvalme. Oppfølgingstid ved endt behandling

Studier (antall personer)

6 studier (521 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

RR  0,99 (95 % KI 0,41 til 2,38)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske skjevheter  3. trekk for upresist effektestimat (KI)