Metylfenidat sammenliknet med atomoksetin

Populasjon: Barn og unge mellom 6 og 18 år med ADHD

Intervensjon: Metylfenidat

Sammenligning: Atomoksetin

Basert på: Sundhedsstyrelsen 2018

Utfall

Vekttap, Oppfølgingstid ved enden av behandlingen

Studier (antall personer)

3 studier (369 pasienter)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

54 per 1000

Effektestimater

RR 0,94 (95 % KI 0,47 til 1,87) 3 færre per 1000 (95 % KI 29 færre til 47 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil 3. Nedgradert -1 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser

Utfall

Endringer i appetitt, Oppfølgingstid ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

12 studier (3326 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

168 per 1000

Effektestimater

RR 1,04 (95 % KI 0,85 til 1,26) 7 flere per 1000 (95 % KI 25 færre til 44 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil 3. Nedgradert -1 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser

Utfall

Alvorlige bivirkninger, Oppfølgingstid ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

2 studier (1649 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

3 per 1000

Effektestimater

RR 1,54 (95 % KI 0,15 til 16,11) 2 flere per 1000 (95 % KI 3 færre til 45 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^3,4
Lav

Beskrivelse

3. Nedgradert -1 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser 4. Nedgradert -1 på grunn av heterogenitet

Utfall

Frafall på grunn av bivirkninger, Oppfølgingstid ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

13 studier (3099 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

67 per 1000

Effektestimater

RR 0,84 (95 % KI 0,63 til 1,12) 11 færre per 1000 (95 % KI 25 færre til 8 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil 3. Nedgradert -1 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser

Utfall

Søvnforstyrrelser, Oppfølgingstid ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

13 studier (3556 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

47 per 1000

Effektestimater

RR 2,24 (95 % KI 1,72 til 2,92) 58 flere per 1000 (95 % KI 34 flere til 90 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil 3. Nedgradert -1 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser

Utfall

Ikke-alvorlige bivirkninger, Oppfølgingstid ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ikke mulig å sammenstille dataene for å kunne beregne effektestimat

Utfall

Lærerbedømte ADHD-kjernesymptomer, Ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

4 studier (326 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,18 (95 % KI -0,41 til 0,04)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

²
Lav

Beskrivelse

2. Nedgradert -2 på grunn av alvorlig risiko for systematiske feil

Utfall

Observatør, bedømte ADHD-kjernesymptomer, Ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

8 studier (2878 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,22 (95 % KI -0,39 til -0,05)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,4
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil 4. Nedgradert -1 på grunn av heterogenitet

Utfall

Foreldre, bedømte ADHD-kjernesymptomer, Ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

7 studier (1257 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Standardisert gjennomsnittlig forskjell -0,18 (95 % KI -0,32 til -0,04)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske feil 3. Nedgradert -1 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser

Utfall

Livskvalitet, Ved enden av behandlingen, Målt med CHIP-CE skala 0-100.

Studier (antall personer)

1 studie (386 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Gjennomsnittlig forskjell 2,4 (95 % KI -0,06 til 4,86)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

⁵
Lav

Beskrivelse

5. Nedgradert -2 på grunn av presisjon: få deltakere/ hendelser og kun data fra en studie

Utfall

Lærerbedømte atferdsproblemer, Ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ingen studier omhandlet lærerbedømte atferdsproblemer ved enden av behandlingen

Utfall

Foreldrebedømte atferdsproblemer, Ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ingen studier omhandlet foreldrebedømte atferdsproblemer ved enden av behandlingen

Utfall

Angst, Ved enden av behandlingen.

Studier (antall personer)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

Beskrivelse

Ingen studier omhandlet angst ved enden av behandlingen