Melatonin som søvntiltak sammenliknet med vanlig behandling

Populasjon: Barn og unge 6-18 år med ADHD

Intervensjon: Melatonin som søvntiltak

Sammenligning: Vanlig behandling

Basert på: Sundhedsstyrelsen, 2021

Utfall

Innsovningstid (minutter). Ved endt behandling SDSC sleep actigraf, somnolog

Studier (antall personer)

3 studier (193 deltakere) 

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

MD   16 lavere (95 % KI 26 lavere til 7 lavere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  2. Nedgradert –1 på grunn av mangel på presisjon; få deltakere og/eller kun 1 studie 3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (upresist effektestimat)   

Utfall

Søvnforstyrrelser generelt, oppfølgingstid ved endt behandling. SDSC sleep questionnaire.

Studier (antall personer)

1 studie (50 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

MD 4,2 lavere (95 % KI 17,16 lavere til 8,76 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Total sovetid, minutter, oppfølgingstid ved endt behandling

Studier (antall personer)

2 studier (155 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

MD 33,4 høyere (95 % KI 8,68 høyere til 58,12 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

ADHD kjernesymptomer, hyperaktivitet, foreldrerapport. Oppfølgingstid 8 uker?

Studier (antall personer)

1 studie (50 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

MD 0,66 lavere (95 % KI 4,25 lavere til 2,93 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

ADHD kjernesymptomer, uoppmerksomhet, foreldrerapport. Oppfølgingstid 8 uker?

Studier (antall personer)

1 studie (50 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

MD 0,18 lavere (95 % KI 10,94 lavere til 10,58 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Livskvalitet (QoL) foreldrerapport. Målt med TACQOL-P. Oppfølgingstid 4 uker?

Studier (antall personer)

1 studie (105 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

Effektestimater

MD 0,18 lavere (95 % KI 10,94 lavere til 10,58 høyere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,2,3
Svært lav

Beskrivelse

Utfall

Alvorlige bivirkninger etter endt behandling

Studier (antall personer)

7 studier (447 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

82 per 1000 

Effektestimater

93 per 1000 0 flere per 1000 (95 % KI 40 færre til 40 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (upresist effektestimat) 

Utfall

Bivirkninger ved endt behandling

Studier (antall personer)

7 studier (442 deltakere)

Antatt effekt i sammenligningsgruppe

226 per 1000

Effektestimater

276 per 1000 Forskjell 40 flere per 1000 (95 % KI 30 flere til 100 flere)

Tillit til estimatene (GRADE-skår)

^1,3
Lav

Beskrivelse

1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter  3. Nedgradert -1 på grunn av mangel på presisjon (upresist effektestimat) 