PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Populasjon: Barn og unge mellom 6 og 12 år diagnostisert med ADHD
Intervensjon: Klonidin
Sammenligning: Metylfenidat
Basert på: NICE, 2018
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
ADHD totale symptomer – lærerbedømt, 16 uker etter behandling, Målt med Connors ASQ-T.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 1,72 (-1,48 til 4,92) til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
ADHD totale symptomer – Foreldrebedømt, 16 uker etter behandling, Målt med Connors ASQ-T.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke rapportert
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 2,50 8-1,00 til 6,009 til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Atferd – 16 uker etter behandling, Målt med Children’s Global Assessment Skala.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke rapportert
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var -3,60 (-9,00 til 1,80) til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Frafall på grunn av bivirkninger - 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
1 tilfelle
Effektestimater
RR 0,94 (0,06 til 14,27)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Totale antall med bivirkninger, 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
17 tilfeller
Effektestimater
RR - 0,70 (95% KI -0,98 til -0,50)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Tachycardia,16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
1 tilfelle
Effektestimater
Peto odds ratio -7,92 (95% KI -399,84 til -0,16)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Systolisk blodtrykk, 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 0,10 (-4,38 til 4,58) til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Vektendringer, 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 1,70 (0,38 til 3,02) til fordel for klonidin
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Psykotiske symptomer (hallusinasjoner) 16 uker etter behandling
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
0 tilfeller
Effektestimater
RD 0 (-0,06 til 0,06) 0 tilfeller av psykotiske symptomer uansett om man tok klonidin eller metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Søvnvansker, 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (60 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
1 tilfelle
Effektestimater
RR -0,21 (95% KI -1,72 til -0,03)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Økning i tics, 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (17 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
8 tilfeller
Effektestimater
RR -0,82 (95% CI -1,87 til -0,36)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.