PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Klonidin gitt som tilleggsbehandling til metylfenidat sammenliknet med metylfenidat alene
Populasjon: Barn og unge mellom 7 og 12 år diagnostisert med ADHD
Intervensjon: Metylfenidat og klonidin
Sammenligning: Metylfenidat
Basert på: NICE, 2018
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
ADHD – totale symptomer, Lærerbedømt, 16 uker etter behandling, Målt med Connors ASQ-T.
Studier (antall personer)
1 studie (61 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var -2,21 (-5,90 til 1,48) til fordel for metylfenidat og klonidin
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
ADHD - totale symptomer foreldrebedømt, 16 uker etter behandling, Målt med Connors ASQ.P.
Studier (antall personer)
1 studie (61 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var -3,00 (-6,40 til 0,40) til fordel for metylfenidat og klonidin
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Atferd, 16 uker etter behandling, Målt med CGAS.
Studier (antall personer)
1 studie (61 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 2,70 (-2,60 til 8,00) til fordel for metylfenidat og klonidin
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Frafall på grunn av bivirkninger, 16 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (61 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
1 tilfelle
Effektestimater
RR 2,72 (95 % KI 0,30 til 24,70)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.