PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Populasjon: Barn og unge mellom 6 og 12 år diagnostisert med ADHD
Intervensjon: Buspiron
Sammenligning: Metylfenidat
Basert på: NICE, 2018
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
Behandlings-respons (definert som nedgang i adhd-RS), 6 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (34 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
14 tilfeller
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 0,89 (0,65 til 1,21) til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Foreldrebedømte ADHD totale symptomer, 6 uker etter behandling, Målt med ADHD-RS.
Studier (antall personer)
1 studie (40 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 6,65 (1,52 til 11,78) til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Lærerbedømte ADHD totale symptomer, 6 uker etter behandling, Målt med ADHD-RS.
Studier (antall personer)
1 studie (40 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 12,60 (7,27 til 17,93) til fordel for metylfenidat
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Frafall på grunn av bivirkninger, 6 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (34 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
0 tilfeller
Effektestimater
Peto odds ratio 6,61 (95% KI 0,13 til 335,50)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Alvorlige bivirkninger, 6 uker etter behandling.
Studier (antall personer)
1 studie (34 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
0 tilfeller
Effektestimater
Risk difference 0,00 (95 % KI -0,1 til 0,11)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn få deltakere/ hendelser
3. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.
1,2,3
