PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Populasjon: Barn og unge med ADHD mellom 6 og 17 år diagnostisert med ADHD
Intervensjon: Atomoksetin
Sammenligning: Guanfacin
Basert på: NICE 2018
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
ADHD totale symptomer – 10-13 uker etter behandling, Målt med ADHD-RS.
Studier (antall personer)
1 studie (225 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
-
Effektestimater
Den gjennomsnittlige forskjellen på medikamentene var 8,90 (5,57 til 12,23)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Utfall
Behandlings Respons (CGI-score) 10-13 uker etter behandling
Studier (antall personer)
1 studie (226 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
76 tilfeller
Effektestimater
RR 0,84 (95% KI 0,68 til 1,04)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn av en studie
3. Nedgradert -1 på grunn av få deltakere/ hendelser
Utfall
Frafall fra behandlingen på grunn av uønskede effekter- 10-13 uker etter behandlingen
Studier (antall personer)
1 studie (227 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
9 tilfeller
Effektestimater
RR 0,57 (95% KI 0,2 til 1,65
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn av en studie
3. Nedgradert -1 på grunn av få deltakere/ hendelser
Utfall
Totale antall deltakere med bivirkninger - 10-13 uker etter behandlingen
Studier (antall personer)
1 studie (226 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
88 tilfeller
Effektestimater
RR 0,88 (95% KI 0,75 til 1,03)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn av en studie
3. Nedgradert -1 på grunn av få deltakere/ hendelser
Utfall
Søvnvansker - 10-13 uker etter behandlingen
Studier (antall personer)
1 studie (226 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
13 tilfeller
Effektestimater
RR 0,63 (95% KI 0,27 til 1,45)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2,3
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn av en studie
3. Nedgradert -1 på grunn av få deltakere/ hendelser
Utfall
Mindre matlyst - 10-13 uker etter behandlingen
Studier (antall personer)
1 studie (226 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
15 tilfeller
Effektestimater
RR 2,1 (95% KI 1,2 til 3,68)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1,2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av risiko for systematiske feil og nedgradert -2 hvis det var høy risiko for systematiske feil
2. Nedgradert -1 på grunn av en studie
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.
1,2
1,2,3
