PC: Hold Ctrl-tasten nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske. Mac: Hold Cmd-tasten (Command) nede og trykk på + for å forstørre eller - for å forminske.
Fortsatt bruk av metylfenidat sammenliknet med medisinpause (placebo)
Populasjon: Barn og unge diagnostisert med ADHD
Intervensjon: Fortsatt bruk av metylfenidat
Sammenligning: Medisinpause (placebo)
Basert på: Sundhedsstyrelsen 2014
Utfall
Studier (antall personer)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Effektestimater
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
Beskrivelse
Utfall
Foreldrebedømte ADHD-symptomer- tidspunkt for oppfølging 2 uker
Studier (antall personer)
1 studie (75 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke rapportert
Effektestimater
Gjennomsnittlig forskjell er -0,5 enheter lavere (95% KI -0,8 til -0,23)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon, få deltakere og kun én studie
Utfall
Lærerbedømte ADHD-symptomer- tidspunkt for oppfølging 2 uker
Studier (antall personer)
1 studie (75 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke rapportert
Effektestimater
Gjennomsnittlig forskjell er -0,7 enheter lavere (95% KI -1,04 til -0,35)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon, få deltakere og kun én studie
Utfall
Bivirkninger- tidspunkt for oppfølging 2 uker
Studier (antall personer)
1 studie (75 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
29 per 1000
Effektestimater
196 per 1000 RR 0,87 (95% KI 0,39 til 1,95)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon, få deltakere og kun én studie
Utfall
Pulsstigning- tidspunkt for oppfølging 2 uker
Studier (antall personer)
1 studie (75 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
Ikke rapportert
Effektestimater
Gjennomsnittlig forskjell er 3,5 slag høyere (95% KI 1,8 til 8,8)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1, 2
Svært lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -1 på grunn av uklar risiko for systematiske skjevheter
2. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon, få deltakere og kun én studie
Utfall
Tilbakefall- tidspunkt for oppfølging 2 uker
Studier (antall personer)
1 studie (75 deltakere)
Antatt effekt i sammenligningsgruppe
615 per 1000
Effektestimater
443 per 1000 RR 0,72 (95% KI 0,39 til 0,87)
Tillit til estimatene (GRADE-skår)
1
Lav
Beskrivelse
1. Nedgradert -2 på grunn av mangel på presisjon, få deltakere og kun én studie
Våre nettsider benytter informasjonskapsler (cookies). Informasjonskapsler er små informasjonsfiler som blir liggende igjen på datamaskinen din for at tjenesten vår skal virke best mulig for deg som bruker. Her finner du en oversikt over vår bruk av informasjonskapsler og informasjon om hvordan du kan unngå å godta dem.